本产品又叫双链 DNA 专一性 DNase,专一降解双链DNA,而不降解单链DNA。常见的用途是用于清楚 RNA 样品中的 gDNA 污染。基因组DNA(gDNA)污染是RNA 样品、蛋白样品或其他生物样品中普遍存在的现象。由于污染的gDNA也会作为后续 RT-PCR 中的 PCR 步骤的模板,因此会严重干扰后续RT-PCR的效率和准确性,尤其是定量 RT-PCR。目前,去除 RNA 样本中gDNA 污染常用的方法是先用RNase-free DNase 降解 RNA 样品中的 gDNA,然后再灭活DNase。此方法分两步进行,因此操作不是非常便捷。为了克服上述方法的缺点,本公司开发出了本产品,它具有下列特点:
1. 一步完成,把本产品加入 RNA 样品中之后,不需要其他操作。
2. PCR 级,可以使 RNA 样品中残留的 gDNA 污染(ng 级)降低至少5个数量级,绝大多数都能降低到 PCR 检测不到的水平。去除效果比电泳级更好。
3. 跟后续 PCR 和荧光定量 PCR 兼容,包括基于古细菌DNA 聚合酶的PCR(如基于 Pfu DNA 聚合酶的 PCR)。
4. 本产品规格足够处理 10 个 RNA 样品,蛋白样品或其他样品,每个样品50uL。
5. 本产品只用于科研。
天净沙
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