洁净环境检测 洁净车间等级评定 洁净室 无菌车间 洁净度检测与验收服务 保健品车间检测| GMP车间检测| 食品车间检测| 电子产品洁净厂房检测| 化妆品生产车间检测| 医院手术室检测| 桶装水车间洁净检测| |医院手术室检测| 动物实验室检测| 生物安全实验室| 医院手术室检测| 超净工作台洁净检测| 生物安全柜洁净度检测 |无尘车间检测 |净化等级检测| 净化车间检测| 洁净度标准 |医院手术室检测| 无菌室检测 |无尘室检测 |洁净度检测报价 检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、 温度、相对湿度等。 检测标准:1 国家现行标准《洁净厂房设计规范》GB50073-2001。2 国家现行标准《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010。3 现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010 。4 现行国家标准《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010 。5 现行国家标准《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010。6 现行国家标准《食品企业通用卫生规范》 GB 14881-1994空气洁净度等级划分:洁净室(区) 空气洁净度等级空气洁净度等级 悬浮粒子最大允许数(个/m3) 微生物最大允许数 ≥0.5μm ≥5μm 浮游菌(cfu/m3) 沉降菌(cfu/皿)100 3500 0 5 110000 350000 2000 100 3100000 3500000 20000 500 10300000 10500000 60000 15注:1 在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定;2 空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的。3 洁净室(区)的温度和湿度,应符合下列规定:生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65 %4 不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。5 洁净室(区)应根据生产要求提供照度,并应符合下列规定:GB2 ⑴主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。GB2 ⑵ 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。.6 非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A),单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。 广州工业微生物检测中心是广州市科技局属下的具有独立事业法人(第三方)检测服务机构。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可。本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内相互认可,广泛应用于贸易出证、产品质量评价、成果鉴定作为公正数据,具有法律效力。中心出具的检测报告可作为企业QS或GMP认证、年审时必备资料,同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心网站 。联系方式:13430338538,郑工。
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